Тамифлу капсули - официални инструкции за употреба

Регистрационен номер:

№ П N012090 / 01 от 15 юли 2005 г.
Търговско наименование на лекарството:

Международно непатентно име:

Химично рационално наименование:

(3R, 4R, 5S) -4-ацетиламино-5-амино-3- (1-етилпропокси) -циклохексен-1-карбоксилна киселина етилов естер, фосфат

Форма за дозиране

структура

Една капсула съдържа:
оселтамивир 75 mg
(под формата на оселтамивир фосфат 98,5 mg)
Помощни вещества:
прежелатинирано нишесте, повидон К30, кроскармелоза натрий, талк, натриев стеарил фумарат

описание

капсули

Твърди желатинови капсули, размер 2. Тяло - сиво, непрозрачно; капачка - светложълт, непрозрачен. Съдържанието на капсулите е бяло до жълтеникав прах. На тялото на капсулата се нанася “Roche”, върху капачката се нанася “75 mg”.

Фармакотерапевтична група

ATX код [J05AH02]

Фармакологично действие

Механизъм на действие

Антивирусно лекарство. Озелтамивир фосфат е пролекарство, неговият активен метаболит (озелтамивир карбоксилат) конкурентно и селективно инхибира невраминидазата от вируси на инфлуенца А и ензима, катализиращ освобождаването на новообразувани вирусни частици от инфектираните клетки, тяхното проникване в епителните клетки на дихателните пътища и по-нататъшното разпространение на вируса в тялото.

Оселтамивир карбоксилат действа извън клетките. Той инхибира растежа на грипния вирус in vitro и инхибира репликацията на вируса и неговата патогенност in vivo, намалява секрецията на вирусите на инфлуенца А и В от организма. Неговите концентрации са необходими за подтискане на ензимната активност с 50% (IC50), разположен в долната граница на наномоларния диапазон.

ефикасност

Доказано е, че Tamiflu е ефективен за превенция и лечение на грип при юноши (≥ 12 години), възрастни, възрастни хора и лечение на грип при деца над 1 година. В началото на лечението не по-късно от 40 часа след появата на първите симптоми на грип, Тамифлу значително намалява периода на клинични прояви на грипна инфекция, намалява тяхната тежест и намалява честотата на усложнения от грип, изискващи антибиотици (бронхит, пневмония, синузит, отит), съкращава времето за изолиране на вируса от тялото и намалява площта под кривата "вирусни титри-време".

Когато се приема с цел профилактика, Tamiflu значително (с 92%) значително намалява честотата на грип сред хората, които са в контакт, намалява честотата на вирусното освобождаване и предотвратява предаването на вируса от един член на семейството към друг.

Tamiflu не повлиява образуването на анти-грипни антитела, включително производството на антитела в отговор на въвеждането на инактивирана ваксина срещу грип.

По време на циркулацията на грипния вирус сред населението е проведено едно двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване сред деца на възраст от 1 до 12 години (средна възраст 5.3), които са имали повишена температура (> 100 F) и един от респираторните симптоми (кашлица). или остър ринит). В това проучване 67% от пациентите са били заразени с вирус А и 33% от пациентите са били заразени с вирус В. Лечението с Tamiflu, което е започнало 48 часа след появата на симптомите, значително е намалило продължителността на заболяването с 35,8 часа в сравнение с плацебо. Продължителността на заболяването се определя като период от време, необходим за намаляване на кашлицата, хрема, преодоляване на температурата и връщане към нормална и нормална активност. Процентът на педиатричните пациенти, които са развили остър среден отит и са приемали Tamiflu, са намалели с 40% в сравнение с плацебо. Деца, които са получавали Tamiflu, са се върнали към нормална и нормална активност почти 2 дни по-рано от децата, получили плацебо.

Вирусна резистентност

Според наличните понастоящем данни, когато се приема Tamiflu за целите на пост-контактен (7 дни) и сезонен (42 дни) превенция на грипна резистентност към лекарства, не се наблюдава.

Честотата на преходно освобождаване на грипния вирус с намалена чувствителност на невраминидаза към оселтамивир карбоксилат при възрастни пациенти с грип е 0,4% Елиминирането на резистентния вирус от организма на пациентите, получаващи Tamiflu, настъпва без влошаване на клиничното състояние на пациентите.

Честотата на резистентност на клиничните изолати на вируса на инфлуенца А не надвишава 1,5%. Сред клиничните изолати на грипния вирус не са открити щамове, резистентни към лекарството.

Фармакокинетика

всмукване

След перорално приложение на оселтамивир фосфат се абсорбира лесно в стомашно-чревния тракт и се превръща в активен метаболит под действието на чернодробните естерази. Плазмените концентрации на активния метаболит се определят в рамките на 30 минути, достигат почти максимално ниво 2-3 часа след приложението и значително (повече от 20 пъти) надвишават концентрацията на пролекарството. Най-малко 75% от приетата доза влиза в системното кръвообращение под формата на активен метаболит, по-малко от 5% под формата на оригиналното лекарство. Плазмените концентрации на пролекарството и активния метаболит са пропорционални на дозата и не зависят от приема на храна.

разпределение

При хората средният обем на разпределение (Vсс) Активният метаболит е приблизително 23 литра.

Както се вижда от експерименти върху порове, плъхове и зайци, активният метаболит достига до всички основни места на грипна инфекция. В тези експерименти, след перорално приложение на оселтамивир фосфат, активният му метаболит се открива в белите дробове, бронхиалните промивки, носната лигавица, средното ухо и трахеята в концентрации, които осигуряват антивирусен ефект.

Свързването на активния метаболит с човешките плазмени протеини е незначително (около 3%). Свързването на пролекарства с човешките плазмени протеини е 42%, което не е достатъчно, за да предизвика значителни лекарствени взаимодействия.

метаболизъм

Оселтамивир фосфатът се превръща в активен метаболит чрез действието на естерази, които са главно в черния дроб и червата. Нито оселтамивир фосфатът, нито активният метаболит са субстрати или инхибитори на изоензимите на цитохром Р450.

развъждане

Озелтамивир се абсорбира, основно получен (> 90%), като се превръща в активен метаболит. Активният метаболит не претърпява допълнителна трансформация и се екскретира в урината (> 99%). При повечето пациенти, полуживотът на активния метаболит от плазмата е 6-10 часа.

Активният метаболит се елиминира напълно (> 99%) чрез бъбречна екскреция. Бъбречният клирънс (18,8 l / h) надвишава скоростта на гломерулната филтрация (7,5 l / h), което показва, че лекарството също се екскретира чрез тубулна секреция. С фекалии по-малко от 20% от перорално прилаганото радиомаркирано лекарство се екскретира.

Фармакокинетика в специални групи

Пациенти с бъбречно увреждане

С назначаването на Тамифлу 100 mg 2 пъти дневно в продължение на 5 дни при пациенти с различна степен на увреждане на бъбреците под кривата "плазмена концентрация на активния метаболит - време" (AUC) е обратно пропорционална на намаляване на бъбречната функция.

Пациенти с увреждане на черния дроб

Експериментите in vitro показват, че при пациенти с чернодробна патология стойността на AUC на оселтамивир фосфата не се е повишила значително и AUC на активния метаболит не е намалена.

Пациенти в напреднала възраст

При пациенти в старческа възраст (65 - 78 години) AUC на активния метаболит в равновесно състояние е с 25–35% по-висока, отколкото при по-млади пациенти, когато се предписват подобни дози Tamiflu. Елиминационният полуживот на лекарството при пациенти в напреднала възраст не се различава значително от този при по-младите пациенти в зряла възраст. Като се имат предвид данните за AUC на лекарството и поносимостта, пациентите със старческа възраст не се нуждаят от корекция на дозата при лечение и профилактика на грип.

деца

Фармакокинетиката на Tamiflu е изследвана при деца на възраст от 1 година до 16 години във фармакокинетично проучване с еднократна доза от лекарството и в клинично проучване при малък брой деца на възраст между 3 и 12 години. При малки деца, екскрецията на пролекарство и активния метаболит е по-бърза, отколкото при възрастни, което води до по-ниска AUC спрямо специфична доза. Приемането на лекарството в доза от 2 mg / kg дава същата AUC на озелтамивир карбоксилат, която се постига при възрастни след еднократна доза от 75 mg капсула (еквивалентна на около 1 mg / kg). Фармакокинетиката на озелтамивир при деца над 12-годишна възраст е същата като при възрастни.

свидетелство

  • Лечение на грип при възрастни и деца над 1 година.
  • Профилактика на грип при възрастни и юноши над 12-годишна възраст, които са в групи с повишен риск от инфекция с вируса (във военни единици и големи производствени екипи, при изтощени пациенти).
  • Профилактика на грип при деца над 1 година.

Противопоказания

Свръхчувствителност към озелтамивир фосфат или който и да е компонент на лекарството.

Хронична бъбречна недостатъчност (постоянна хемодиализа, хронична перитонеална диализа, креатининов клирънс £ 10 ml / min).

Употреба по време на бременност и кърмене

При кърмещи плъхове, оселтамивир и активният метаболит влизат в млякото. Дали екскрецията на оселтамивир или активния метаболит се среща с мляко при хора, не е известна. Въпреки това, екстраполацията на данните, получени при животни, показва, че количеството им в кърмата може да бъде 0,01 mg / ден и 0,3 mg / ден съответно.

В момента данните за употребата на лекарството при бременни жени не са достатъчни, за да се оцени тератогенния или фетотоксичен ефект на озелтамивир фосфат.

Имайки това предвид, Тамифлу трябва да се предписва по време на бременност или кърмене само ако възможните ползи от употребата му надвишават потенциалния риск за плода или кърмачето.

Дозировка и приложение

Tamiflu се приема перорално, с храна или независимо от храненето. При някои пациенти поносимостта на лекарството се подобрява, ако се приема с храна.

Стандартна схема на дозиране

лечение

Лечението трябва да започне на първия или втория ден от началото на симптомите на грип.

Възрастни и тийнейджъри ≥ 12 години. Препоръчваната схема на дозиране Tamiflu - една капсула 75 mg 2 пъти дневно вътре в продължение на 5 дни, или 75 mg суспензия 2 пъти дневно вътре в продължение на 5 дни. Увеличаването на дозата над 150 mg / ден не увеличава ефекта.

Деца> 40 kg или ≥ 8 години, които могат да поглъщат капсули, могат също да получат лечение, като приемат по една капсула 75 mg 2 пъти дневно, като алтернатива на препоръчваната доза суспензия на Tamiflu (виж по-долу).

Деца ≥ 1 година. Препоръчваната схема на дозиране Тамифлу суспензия за перорално приложение:
Препоръчваната схема на дозиране Тамифлу суспензия за перорално приложение:

Телесно тегло

Препоръчителна доза за 5 дни

Tamiflu: инструкции за употреба, аналози и прегледи, цени в аптеките в Русия

Tamiflu е антивирусно лекарство, пролекарство, използвано за профилактика и лечение на грип.

Съдържа оселтамивир - пролекарство, което метаболизира в организма до оселтамивир карбоксилат. Активният метаболит на озелтамивир конкурентно и селективно инхибира невроминидазата на грипните вируси В и А, в резултат на което се предотвратява освобождаването на новообразувани вируси от инфектирани клетки и тяхното проникване в здрави клетки.

Tamiflu предотвратява развитието на болестта в ранните му стадии - озелтамивир карбоксилат инхибира репликацията на вируса и намалява неговата патогенност.

В ролята на профилактично средство тя значително (с 92%) намалява честотата на грип при лица, които са имали контакт със заразени хора.

Не повлиява образуването на антитела към грипния вирус, включително при пациенти, подложени на ваксинация с инактивирана противогрипна ваксина. Няма забележимо развитие на лекарствена резистентност при превенция след експозиция и сезонен грип.

Съставът на 1 капсула от Tamiflu 75 включва:

  • Активна съставка: оселтамивир - 75 mg (под формата на оселтамивир фосфат - 98,5 mg);
  • Спомагателни компоненти: талк, повидон К30, прежелатинизирано нишесте, кроскармелоза натрий, натриев стеарил фумарат;
  • Капсулно тяло: желатин, титанов диоксид, железен багрилен черен оксид;
  • Капсули с капачка: желатин, титанов диоксид, железен оксид червен и жълт.

Няма данни за ефикасността при лечението на заболявания, причинени от други патогени, с изключение на вирусите на грип А и В.

Показания за употреба

Какво помага на Тамифлу? Според инструкциите, лекарството се предписва в следните случаи:

  • лечение на грип при възрастни и деца над 1 година;
  • профилактика на грип при възрастни и юноши над 12-годишна възраст, които са в групи с повишен риск от инфекция с вируса (във военни единици и големи производствени екипи, при изтощени пациенти);
  • превенция на грип при деца над 1 година.

Инструкции за употреба Tamiflu 75 mg доза

Лекарството се приема през устата, с храна или независимо от храненето. Поносимостта може да се подобри, като се приема с храна.

Възрастни, тийнейджъри или деца, които не могат да поглъщат капсула, могат също да получат Tamiflu под формата на прах за приготвяне на суспензия за перорално приложение.

Лекарството трябва да започне не по-късно от 2 дни от появата на симптомите на грип.

За лечение на грип се използват стандартни дози Tamiflu 75 mg, съгласно инструкциите:

  • Възрастни и юноши на възраст 12 и повече години - 1 капсула на лекарството 2 пъти дневно - 5 дни. Увеличаването на дозата над 150 mg / ден не увеличава ефекта.
  • Деца на възраст 8 и повече години с телесно тегло над 40 кг, които могат да поглъщат капсули - по 1 капсула 2 пъти дневно в продължение на 5 дни.

За профилактични цели, инструкциите за употреба препоръчват следните дозировки:

  • Възрастни и юноши на възраст 12 и повече години - 1 капсула Tamiflu 75 mg веднъж дневно в продължение на най-малко 10 дни след контакт с пациента. По време на сезонната грипна епидемия, 75 mg 1 път на ден в продължение на 6 седмици.
  • Деца на възраст над 8 години с телесно тегло над 40 kg - 1 капсула 75 mg 1 път на ден.

Превантивното действие продължава толкова дълго, колкото приемането на лекарството.

Специални инструкции

Пациенти с чернодробно увреждане с лека до умерена тежест, пациенти с нарушена бъбречна функция (креатининов клирънс над 30 ml / min), както и в напреднала възраст, не се налага корекция на дозата.

При креатининов клирънс от 10-30 ml / min е необходимо да се намали дозата на Тамифлу до 75 mg веднъж дневно всеки ден в продължение на 5 дни (по време на лечението).

При профилактика на грип при пациенти с креатининов клирънс от 10–30 ml / min, дозата трябва да се намали до 30 mg дневно като суспензия или пациентът трябва да се прехвърли на лекарството през ден при доза от 75 mg дневно.

Странични ефекти

Инструкцията предупреждава за възможността за развитие на следните нежелани реакции, когато се предписва Tamiflu:

  • гадене, повръщане (обикновено при приемане на високи дози или в първите дни на лечението), безсъние, замаяност;
  • рядко - диария, слабост, умора, главоболие, назална конгестия, възпалено гърло, кашлица, коремна болка.

Противопоказания

Tamiflu е противопоказан в следните случаи:

  • индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството;
  • тежка бъбречна недостатъчност;
  • възраст на децата до 1 година.
  • по време на бременност и кърмене.

свръх доза

В случай на предозиране е възможно да се увеличат или да се предизвикат нежелани реакции. Симптоматично лечение.

Аналози на Тамифлу, цена в аптеките

Ако е необходимо, можете да замените Tamiflu 75mg с аналог за терапевтични ефекти - това са лекарства:

Изборът на аналози е важно да се разбере, че инструкциите за употреба на Tamiflu, цената и прегледите на лекарства от подобно действие не се прилагат. Важно е да се консултирате с лекар, а не да правите независима смяна на лекарството.

Цена в руски аптеки: Тамифлу капсули 75 мг 10 бр. - от 1210 до 1321 рубли, според 728 аптеки.

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца, при температура не по-висока от 25 ° С. Срокът на годност на праха - 2 години, капсули - 7 години. Условия за продажба от аптеките - рецепта.

Какво казват прегледите?

Според прегледите на лекарите, Тамифлу е ефективен за грипни вируси - пациентите отбелязват, че го приемат много по-рядко и по-лесно с лекарството. В някои случаи има странични ефекти, най-честите от които са гадене и диария (главно при деца).

Повечето майки са доволни от ефекта на лекарството, когато го предписват на деца. В много случаи обменният курс на Prem Tamiflu като превантивна мярка преди да отидете в детска градина или училище ви позволява да избегнете заразяването на детето с грипния вирус.

Взаимодействие с други лекарства

Лекарството може да се предписва едновременно на пациенти с анти-треска лекарства на базата на парацетамол и аналгетици. При това лекарствено взаимодействие не са наблюдавани сериозни странични ефекти и отрицателни реакции на тялото.

Tamiflu не трябва да се комбинира с ентеросорбенти или антиацидни лекарства, тъй като в този случай терапевтичният ефект на озелтамивир е значително намален.

При клинични проучвания не са открити странични ефекти и лезии на тялото, когато капсулите Tamiflu са комбинирани с такива лекарства като тиазидни диуретици, хистаминови Н2 рецепторни блокери, ксантини, ненаркотични аналгетици, кортикостероиди, антибиотици от пеницилина, цефалоспорини, азитромицин.,

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Носологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

структура

Фармакологично действие

Дозировка и приложение

Вътре, със или без храна. Поносимостта може да се подобри, като се приема с храна.

Възрастни, тийнейджъри или деца, които не могат да поглъщат капсула, могат също да получат лечение с Tamiflu® в лекарствена форма като прах за приготвяне на перорална суспензия.

В случаите, когато Tamiflu ® в лекарствената форма не съдържа прах за приготвяне на суспензия за перорално приложение, или ако има признаци на стареещи капсули (например, повишена чупливост или други физически нарушения), отворете капсулата и изпразнете съдържанието му в малко количество (макс. 1 ч.л. ) подходящ подсладен хранителен продукт (шоколадов сироп с нормално или без съдържание на захар, мед, светлокафява захар или таблична захар, разтворена във вода, сладък десерт, каймак) кученско мляко със захар, ябълково пюре или кисело мляко), за да скрие горчивия вкус. Сместа трябва да се смеси внимателно и да се даде на пациента като цяло. Погълнете сместа веднага след приготвянето. Подробни препоръки са дадени в раздела Екструзивна подготовка на Tamiflu ® суспензия.

Стандартна схема на дозиране

Лечение. Лекарството трябва да започне не по-късно от 2 дни след появата на симптомите.

Възрастни и тийнейджъри ≥ 12 години. 75 mg 2 пъти дневно в продължение на 5 дни. Увеличаването на дозата над 150 mg / ден не увеличава ефекта.

Деца с тегло> 40 kg или от 8 до 12 години. Деца, които могат да поглъщат капсули, могат също да получат лечение, като приемат 1 капсула. 75 mg 2 пъти дневно в продължение на 5 дни.

Деца от 1 година до 8 години. Прахът на Tamiflu® се препоръчва за приготвяне на суспензия за перорално приложение на 12 mg / ml или 30 и 45 mg капсули (за деца над 2 години). За да се определи препоръчваната схема на дозиране, вижте инструкциите за прилагане на прах Tamiflu® за приготвяне на перорална суспензия от 12 mg / ml или 30 и 45 mg капсули.

Предотвратяване. Лекарството трябва да започне не по-късно от 2 дни след контакт с пациенти.

Възрастни и тийнейджъри ≥ 12 години. 75 mg 1 път дневно вътре в продължение най-малко на 10 дни след контакт с пациента. По време на сезонната грипна епидемия, 75 mg 1 път на ден в продължение на 6 седмици. Превантивното действие продължава толкова дълго, колкото приемането на лекарството.

Деца с тегло> 40 kg или от 8 до 12 години. Децата, които могат да поглъщат капсули, могат да получат профилактична терапия, като приемат 1 капсула. 75 mg 1 път на ден.

Деца от 1 година до 8 години. Прахът на Tamiflu® се препоръчва за приготвяне на суспензия за перорално приложение на 12 mg / ml или 30 и 45 mg капсули. За да се определи препоръчителния режим на дозиране, вижте инструкциите за прилагане на Tamiflu® за приготвяне на суспензия за перорално приложение от 12 mg / ml или капачки. 30 и 45 mg. Възможна временна подготовка на суспензията с помощта на капсули от 75 mg (вж. Екстраморния препарат на суспензия Tamiflu®).

Дозиране в специални случаи

Пациенти с бъбречно увреждане, лечение. Пациенти с Cl креатинин> 60 ml / min не е необходимо коригиране на дозата. При пациенти с Cl креатинин от 30 до 60 ml / min, дозата Tamiflu® трябва да се намали до 30 mg 1 път дневно в продължение на 5 дни.

Пациенти на постоянна хемодиализа, Тамифлу ® в началната доза от 30 mg могат да се приемат преди диализа, ако симптомите на грип се появят в рамките на 48 часа между сеансите на диализа. За да се поддържа плазмената концентрация на терапевтично ниво, Tamiflu® трябва да се приема 30 mg след всяка сесия на диализа. Пациенти на перитонеална диализа, Tamiflu® трябва да се приемат в начална доза от 30 mg преди диализа, след това 30 mg на всеки 5 дни (вж. Също Дозиране в специални случаи и "Специални инструкции").

Фармакокинетиката на озелтамивир при пациенти с краен стадий на бъбречно заболяване (с Cl креатинин ≤ 10 ml / min), които не са на диализа, не е проучена. В тази връзка, препоръките за дозиране в тази група пациенти отсъстват.

Пациенти с бъбречно увреждане, профилактика. Пациенти с Cl креатинин> 60 ml / min не е необходимо коригиране на дозата. При пациенти с Cl креатинин от 30 до 60 ml / min, дозата Tamiflu® трябва да се намали до 30 mg 1 път дневно. Пациенти на постоянна хемодиализа, Тамифлу ® в началната доза от 30 mg може да се приема преди началото на диализата (1-во заседание). За да се поддържа плазмената концентрация на терапевтично ниво, Tamiflu® трябва да се приема по 30 mg след всяка следваща нечетна диализна сесия. Пациенти на перитонеална диализа, Тамифлу трябва да се приемат в начална доза от 30 mg преди началото на диализата, след това 30 mg на всеки 7 дни (вж. Също Дозировка в специални случаи и "Специални инструкции"). Фармакокинетиката на озелтамивир при пациенти с краен стадий на бъбречно заболяване (с Cl креатинин ≤ 10 ml / min), които не са на диализа, не е проучена. В тази връзка, препоръките за дозиране в тази група пациенти отсъстват.

Пациенти с увреждане на черния дроб. Не се изисква коригиране на дозата при лечение и профилактика на грип при пациенти с лека и умерено увредена чернодробна функция. Безопасността и фармакокинетиката на Tamiflu® при пациенти с тежко увредена чернодробна функция не са проучени.

Пациенти на възраст и възраст. Не се изисква коригиране на дозата за профилактика или лечение на грип.

Пациенти с отслабен имунитет (след трансплантация). За сезонна профилактика на грип при имунокомпрометирани пациенти на възраст ≥1 години - в продължение на 12 седмици не се налага коригиране на дозата (вж. Дозировка и приложение).

Деца. Tamiflu® в тази лекарствена форма не трябва да се дава на деца под 1-годишна възраст.

Термичен препарат от Tamiflu ® суспензия

В случаите, когато възрастни, юноши и деца имат проблеми с преглъщането на капсули и Тамифлу ® в лекарствената форма не съдържа прах за перорална суспензия или ако има признаци на стареещи капсули (например, повишена чупливост или други физически нарушения), трябва да отворите капсулата. и се излива съдържанието му в малко количество (максимум 1 ч.л.) от подходящ подсладен хранителен продукт (виж по-горе), за да се скрие горчивия вкус. Сместа трябва да се смеси внимателно и да се даде на пациента като цяло. Погълнете сместа веднага след приготвянето.

Ако пациентите се нуждаят от доза от 75 mg, трябва да се следват следните инструкции:

1. Задържане на 1 капачка. 75 mg Tamiflu® върху малък контейнер, внимателно отворете капсулата и изсипете праха в контейнера.

2. Добавете малко количество (не повече от 1 ч.л.) подходящ подсладен хранителен продукт (за да скриете горчивия вкус) и разбъркайте добре.

3. Разбъркайте добре сместа и я изпийте веднага след приготвянето. Ако в контейнера остане малко количество от сместа, изплакнете контейнера с малко количество вода и изпийте останалата смес.

Ако пациентите изискват дози от 30-60 mg, след това за правилно дозиране, трябва да следвате следните инструкции:

1. Задържане на 1 капачка. 75 mg Tamiflu® върху малък контейнер, внимателно отворете капсулата и изсипете праха в контейнера.

2. Добавете 5 ml вода към праха, като използвате спринцовка с етикети, показващи количеството събрана течност. Разбъркайте добре 2 минути.

3. Впишете в спринцовката необходимото количество от сместа от контейнера съгласно таблицата по-долу.

TAMIFLU

Твърди желатинови капсули, размер №2, тяло сиво, непрозрачно, капак светложълт, непрозрачен; с надпис "ROCHE" (в случая) и "75 mg" (на капачката) в светлосиньо; съдържанието на капсулите е бял до жълтеникав бял прах.

Помощни вещества: прежелатинирано нишесте, повидон К30, кроскармелоза натрий, талк, натриев стеарил фумарат.

Съставът на обвивката на капсулата: случай - желатин, железен багрилен черен оксид (E172), титанов диоксид (E171); капачка - желатин, железен багрилен червен оксид (E172), желязо оцветител жълт оксид (E172), титанов диоксид (E171).
Съставът на мастилото за отпечатване върху капсулата: етанол, шеллак, бутанол, титанов диоксид (Е171), алуминиев лак на базата на индиго кармин, денатуриран етанол (метилиран алкохол).

10 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.

Забележка: след 5 години съхранение на лекарството, може да има признаци на стареене капсули, които могат да доведат до тяхната повишена чупливост или други физически нарушения, които не влияят на ефикасността или безопасността на лекарството.

Антивирусно лекарство. Озелтамивир фосфат е пролекарство, неговият активен метаболит (озелтамивир карбоксилат, ОК) е ефективен и селективен инхибитор на невраминидазни грипни А и В вируси - ензим, който катализира процеса на освобождаване на новообразувани вирусни частици от инфектираните клетки, тяхното проникване в епителните клетки на дихателните пътища и по-нататъшното им разпространение. вируса в тялото.

Той инхибира растежа на грипния вирус in vitro и инхибира репликацията на вируса и неговата патогенност in vivo, намалява секрецията на вирусите на инфлуенца А и В от организма. ОК концентрация, необходима за инхибиране на невраминидаза с 50% (IC50) е 0,1–1,3 пМ за вируса на инфлуенца А и 2,6 пМ за вируса на грип Б. Средни стойности на IC50 за вирус на грип В е малко по-висок и е 8.5 nM.

В проведени проучвания Tamiflu не повлиява образуването на анти-грипни антитела, вкл. върху производството на антитела в отговор на въвеждането на инактивирана ваксина срещу грип.

Изследвания на естествена грипна инфекция

В клинични проучвания, проведени по време на сезонна грипна инфекция, пациентите започват да получават Tamiflu не по-късно от 40 часа след първите симптоми на грипна инфекция. 97% от пациентите са били заразени с вируса на грип А и 3% от пациентите с вируса на грип В. Тамифлу значително намалява периода на клинични прояви на грипна инфекция (за 32 часа). При пациенти с потвърдена диагноза на грип, който е приемал Tamiflu, тежестта на заболяването, изразена като площта под кривата за кумулативния индекс на симптомите, е с 38% по-малка в сравнение с пациентите, получаващи плацебо. Освен това, при млади пациенти без съпътстващи заболявания, Тамифлу намалява с около 50% честотата на усложнения от грип, изискващи употребата на антибиотици (бронхит, пневмония, синузит, отит). Бяха получени ясни доказателства за ефикасността на лекарството по отношение на вторичните критерии за ефикасност, свързани с антивирусната активност: Tamiflu причинява едновременно съкращаване на времето, необходимо за освобождаване на вируса от тялото и намаляване на площта под кривата "вирусно време-титър".

Данните, получени в проучване за лечение на Tamiflu при пациенти на възраст и на възраст, показват, че приемането на Tamiflu в доза от 75 mg 2 пъти / ден за 5 дни е придружено от клинично значимо намаление на медианата на периода на клинични прояви на грипна инфекция, подобно на това при възрастни пациенти. възрастта обаче разликите не достигат статистическа значимост. В друго проучване, пациенти с грип по-възрастен от 13 години, които са имали едновременно хронични заболявания на сърдечносъдовата и / или респираторната система, са получавали Tamiflu в същия режим на дозиране или плацебо. Няма разлики в медианата на периода преди намаляване на клиничните прояви на грипна инфекция в групите на Тамифлу и плацебо, но периодът на повишаване на температурата, когато се приема Тамифлу, намалява с около 1 ден. Делът на пациентите, които освобождават вируса на 2-ри и 4-ти ден, стават значително по-малко. Профилът на безопасност на Tamiflu при рискови пациенти не се различава от този в общата популация на възрастни пациенти.

Лечение на грип при деца

Деца на възраст от 1 до 12 години (средна възраст 5.3 години), които са имали повишена температура (≥37.8 ° C) и един от симптомите на дихателната система (кашлица или ринит) по време на циркулацията на грипния вирус сред популацията, имат двойно сляпо плацебо контролирано изследване. 67% от пациентите са били заразени с вируса на инфлуенца А и 33% от пациентите с вируса на грип В. Лекарството Тамифлу (когато се приема не по-късно от 48 часа след появата на първите симптоми на грипна инфекция) значително намалява продължителността на заболяването (с 35,8 часа) в сравнение с плацебо. Продължителността на заболяването се определя като времето за спиране на кашлицата, запушване на носа, изчезване на температурата и връщане към нормална активност. В групата на децата, приемащи Tamiflu, честотата на остър среден отит е намалена с 40% в сравнение с групата на плацебо. Възстановяването и връщането към нормалната активност настъпват почти 2 дни по-рано при деца, които са получавали Tamiflu в сравнение с групата на плацебо.

Друго проучване включва деца на възраст 6–12 години, страдащи от бронхиална астма; 53,6% от пациентите са получили грипна инфекция, потвърдена серологично и / или в култура. Средната продължителност на заболяването в групата пациенти, лекувани с Tamiflu, не намалява значително. Но през последните 6 дни на терапията с Тамифлу, принудителният обем на издишване за 1 секунда (FEV1) се увеличи с 10,8% в сравнение с 4,7% при пациенти, получаващи плацебо (р = 0,0148).

Профилактика на грип при възрастни и юноши

Профилактичната ефикасност на Tamiflu при естествени грипни инфекции A и B е доказана в три отделни клинични проучвания от фаза III. Около 1% от пациентите се разболяват от приема на грип Tamiflu, а Tamiflu също значително намалява честотата на освобождаване на вируса от дихателните пътища и предотвратява предаването на вируса от един член на семейството към друг.

Възрастни и юноши, които са били в контакт с болен член на семейството, са започнали да приемат Tamiflu в рамките на два дни след появата на симптомите на грип у членовете на семейството и продължават в продължение на 7 дни, което значително намалява честотата на случаите на грип при контактни лица с 92%.

При неваксинирани и общо здрави възрастни на възраст 18–65 години, приемането на Tamiflu по време на епидемия от грип значително намали честотата на грипа (с 76%). Пациентите са приемали лекарството за 42 дни.

Пациенти в напреднала възраст и възрастни, които са били в домове за възрастни хора, 80% от които са били ваксинирани преди сезона, когато проучването е проведено, Tamiflu значително намалява честотата на грип с 92%. В същото проучване Tamiflu значително (с 86%) намалява честотата на грипните усложнения: бронхит, пневмония, синузит. Пациентите са приемали лекарството за 42 дни.

Профилактика на грип при деца

Профилактичната ефикасност на Tamiflu при естествена грипна инфекция е демонстрирана в проучване на деца на възраст от 1 до 12 години след контакт с болен член на семейството или някой от постоянна среда. Основният параметър на ефективност е честотата на лабораторно потвърдена грипна инфекция. При деца, които са получавали Tamiflu / прах за приготвяне на суспензия за перорално приложение / в доза от 30 до 75 mg 1 път / ден в продължение на 10 дни и първоначално не са освободили вируса, честотата на лабораторно потвърдения грип намалява до 4% (2/47) в сравнение с 21% (15/70) в плацебо групата.

Предотвратяване на грип при имунокомпрометирани лица

При имунокомпрометирани индивиди със сезонна грипна инфекция и при липса на вирусно освобождаване, първоначално профилактичната употреба на Tamiflu намалява честотата на лабораторно потвърдена грипна инфекция, придружена от клинични симптоми, до 0,4% (1/232) в сравнение с 3% (7/231) в плацебо група. Лабораторно потвърдена инфекция с грип, придружена от клинични симптоми, е диагностицирана, когато е имало перорална температура над 37,2 ° С, кашлица и / или остър ринит (всички регистрирани на същия ден по време на приема на лекарството / плацебо), както и положителен резултат. транскриптазна полимеразна верижна реакция за грипен вирус РНК.

Рискът от грипни вируси с намалена чувствителност или резистентност към лекарството е проучен в клинични проучвания, спонсорирани от Roche. При всички пациенти с ОК-резистентен вирус носителят има временен характер, не повлиява елиминирането на вируса и не причинява влошаване на клиничното състояние.

Tamiflu

Цени в онлайн аптеки:

Tamiflu е антивирусно лекарство.

Форма и състав за освобождаване

Тамифлу се предлага в следните форми:

  • 30 mg капсули: твърд желатин, размер № 4, непрозрачно тяло и капачка, светложълти; съдържанието е бял или жълтеникаво-бял прах; върху капсулата има надписи в светлосиньо: върху кутията - "ROCHE", на капака - "30 mg" (10 броя в блистер, една кутия в картонена връзка);
  • 45 mg капсули: твърд желатин, размер № 4, непрозрачно тяло и капачка, сиво; съдържанието е бял или жълтеникаво-бял прах; върху капсулата има надписи в светло синьо: върху кутията - "ROCHE", на капака - "45 mg" (10 броя в блистер, една кутия в картонена връзка);
  • Капсули от 75 mg: твърд желатин, размер № 2, непрозрачно тяло и капак, сиво тяло, светло жълт капак; съдържанието е бял или жълтеникаво-бял прах; върху капсулата има надписи в светло синьо: върху кутията - "ROCHE", върху капака - "75 mg" (10 броя в опаковката на контурната клетка, в картонена сноп една опаковка);
  • прах за суспензия за перорално приложение: фин гранулиран, бял или светложълт на цвят, понякога смачкан, с плодов мирис; възстановената суспензия е непрозрачна, от бял до светложълт на цвят (30 g всеки в бутилки от светлозащитно стъкло, в картонена сноп с преграда от една бутилка, пълна с пластмасова дозираща спринцовка, пластмасов адаптер и мерителна чашка).

Съставки 1 капсула:

  • активна съставка: оселтамивир (под формата на оселтамивир фосфат) - 30, 45 или 75 mg;
  • Спомагателни компоненти: Повидон К30, талк, прежелатинирано нишесте, натриев стеарилфумарат, кроскармелоза натрий;
  • калъф и капачка на капсулата: титанов диоксид, желатин, оцветител железен оксид червен (капсули 30 mg и 75 mg), жълт оксид на багрилото (капсули 30 mg и 75 mg), черен оксид на боя (капсули 45 mg и 75 mg);
  • Мастило за надпис: бутанол, етанол, титанов диоксид, шеллак, етанол, денатуриран, алуминиев лак на основата на индиго кармин.

Съставът на 1 г прах:

  • активна съставка: оселтамивир (под формата на оселтамивир фосфат) - 30 mg;
  • Спомагателни компоненти: натриев бензоат, натриев дихидроцитрат, ксантанова гума, сорбитол, натриев захаринат, титанов диоксид, Permasil 11900-31 Tutti Frutti ароматизатор.

1 ml от готовата суспензия съдържа 12 mg оселтамивир.

Показания за употреба

  • лечение на грип при деца на възраст над една година и възрастни пациенти;
  • превенция на грип при деца над една година;
  • превенция на грип при юноши над 12-годишна възраст и възрастни, които са в групи с повишен риск от развитие на заболяването: в големи производствени екипи, военни единици, в изтощени пациенти (например след трансплантация).

Противопоказания

  • чернодробна недостатъчност;
  • хронична бъбречна недостатъчност със СС (креатининов клирънс) по-малко от 10 ml / min;
  • възраст на децата до една година;
  • свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството.

Относително (Tamiflu се използва с повишено внимание):

  • бременност;
  • период на кърмене.

Дозиране и администриране

Tamiflu се приема перорално, независимо от храненето, но ако приемате лекарството по време на хранене, можете значително да подобрите поносимостта му.

Капсулите трябва да се поглъщат цели, без да се дъвчат.

За възрастни пациенти, тийнейджъри или деца, които не могат да преглъщат цялата капсула, Tamiflu се предписва под формата на прах за приготвяне на суспензия за вътрешна употреба. Ако лекарството не е в прахообразна форма или има признаци на "стареене" в обвивката на капсулата, е необходимо внимателно да се отвори капсулата и да се излее съдържанието й в чаена лъжичка, съдържаща подходящ подсладен хранителен продукт, за да се скрие горчивия вкус на лекарството. Приготвената смес се смесва старателно и се дава на пациента. В тази форма лекарството трябва да се консумира веднага след приготвянето му. Като подсладен продукт можете да използвате кисело мляко, мед, ябълково пюре, сладък десерт, шоколадов сироп, подсладено кондензирано мляко или подсладена вода.

Лечението с лекарството трябва да започне не по-късно от два дни от началото на първите симптоми на заболяването. Препоръчителни дози:

  • възрастни пациенти и юноши над 12 години: 1 капсула (75 mg) Tamiflu два пъти дневно в продължение на 5 дни. При повишаване на дозата не се наблюдава усилващ ефект;
  • деца 8-12 години (с тегло над 40 kg), които могат да поглъщат капсули: 1 капсула (75 mg) два пъти дневно;
  • деца на възраст 1-8 години: по 30 mg (с телесно тегло по-малко от 15 kg), 45 mg (с телесно тегло 15-23 kg) или 60 mg (с телесно тегло 23-40 kg) два пъти дневно; за деца над 2-годишна възраст, Тамифлу се препоръчва като прах за приготвяне на суспензия или капсули от 30 mg и 45 mg; на деца на възраст от 1 до 2 години се предписва прах.

За да се предотврати приема на лекарството, започнете не по-късно от два дни след контакт с болен. Препоръчителни дози:

  • възрастни пациенти и юноши над 12 години: 1 капсула (75 mg) Tamiflu веднъж дневно в продължение на най-малко 10 дни. По време на сезонната епидемия от грип, лекарството се приема най-малко 1,5 месеца, тъй като профилактичният ефект на Тамифлу продължава толкова дълго, колкото е необходимо;
  • деца 8-12 години (с тегло над 40 kg): 1 капсула (75 mg) веднъж дневно;
  • деца на възраст 1-8 години: по 30 mg (с телесно тегло под 15 kg), 45 mg (с телесно тегло 15-23 kg) или 60 mg (с телесно тегло 23-40 kg) веднъж дневно; за деца над 2-годишна възраст, Тамифлу се препоръчва като прах за приготвяне на суспензия или капсули от 30 mg и 45 mg; на деца на възраст от 1 до 2 години се предписва прах.

Пациенти с бъбречна недостатъчност с QC над 60 ml / min, лекарството се предписва в препоръчителни дози, с QC 30-60 ml / min, дозата се намалява до 30 mg два пъти дневно в продължение на 5 дни (по време на лечението) или до 30 mg веднъж дневно. един ден (ако е предписан за целите на профилактиката), ако QC е 10-30 ml / min - до 30 mg веднъж дневно в продължение на 5 дни (по време на лечението) или до 30 mg дневно през ден (ако е предписано за профилактика).

Пациенти с чернодробно увреждане лека до умерена тежест, както и при хора в напреднала възраст и при възрастни, не се налага корекция на дозата.

При хора с отслабена имунна система, когато се предписва Tamiflu за сезонна профилактика в продължение на 3 месеца, не се изисква коригиране на дозата.

Странични ефекти

  • храносмилателната система: повръщане, гадене (възниква в началото на лечението или когато се приема във високи дози); рядко - коремна болка, диария;
  • дихателна система: възпалено гърло, запушване на носа, кашлица;
  • централна нервна система: замаяност, безсъние, главоболие;
  • други реакции: слабост, чувство на умора.

Специални инструкции

Съобщавани са случаи на припадъци и делириумни невропсихиатрични нарушения, които не са животозастрашаващи (особено юноши и деца), които са приемали Tamiflu за лечение на грип. Въпреки това, връзката на тези явления с приема на лекарството не е доказана, тъй като рискът от развитие на подобни реакции при пациенти с грип, които са приемали озелтамивир, не надвишава вероятността от подобни заболявания при пациенти с грип, които не са приемали озелтамивир. Препоръчва се наблюдение на поведението на пациента, за да се открият аномалии във времето.

Не са провеждани специални проучвания за ефекта на лекарството Tamiflu върху способността за шофиране и използване на други потенциално опасни дейности, свързани с висока концентрация и бърза реакция. Въпреки това, предвид профила на безопасност на лекарството, този ефект е малко вероятен.

Лекарствени взаимодействия

Според данни от фармакокинетични и фармакологични проучвания, клинично значимото взаимодействие на Tamiflu с други лекарства е малко вероятно.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява при температура не по-висока от 25 ° С. Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място. Приготвената суспензия може да се съхранява не повече от 17 дни (при температура от 2 до 8 ° C) или не повече от 10 дни (при температура до 25 ° C).

Срок на годност: капсули - 7 години; прах за суспензия - 2 години.

Открихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Tamiflu - инструкции, цена, аналози и обратна връзка за заявлението

Tamiflu е антивирусно лекарство, което се използва за профилактика и лечение на грипа.

Активна съставка - Оселтамивир (Оселтамивир).

Активният компонент на Тамифлу е пролекарство на мощен селективен инхибитор на ензимите от невраминидазния клас на грипния вирус. Вирусните невраминидази са много важни за освобождаването на нови вирусни частици от заразените клетки и за по-нататъшното разпространение на вируса в тялото.

Употребата на Тамифлу значително улеснява протичането на заболяването, съкращава времето за протичане и, за профилактични цели, намалява вероятността от бронхит, синузит, отит или пневмония.

Клиничните проучвания показват, че при деца под 12-годишна възраст продължителността на заболяването средно намалява с 2 дни. Не са регистрирани потвърдени случаи на образуване на лекарствена резистентност.

  • 1 капсула от 30 mg съдържа оселтамивир 30 mg под формата на оселтамивир фосфат 39,4 mg
  • 1 капсула от 45 mg съдържа оселтамивир 45 mg под формата на озелтамивир фосфат 59,1 mg
  • 1 капсула от 75 mg съдържа 75 mg озелтамивир под формата на оселтамивир фосфат 98,5 mg.
  • помощни вещества: царевично нишесте, повидон К 30, кроскармелоза натрий, талк, натриев стеарил фумарат;
  • черупка - капсули от 30 mg: желатин, червен железен оксид (E172), жълт железен оксид (E172), титанов диоксид (E 171)
  • Капсули от 45 mg: желатин, черен железен оксид (E172), титанов диоксид (E 171)
  • Капсули от 75 mg: желатин, червен железен оксид (Е172), жълт железен оксид (Е172), черен железен оксид (Е172), титанов диоксид (Е 171), печатарско мастило.

Бърз преход на страницата

Цена в аптеките

Информация за цената на Tamiflu в аптеките в Москва и Русия се взема от тези онлайн аптеки и може да се различава леко от цената във вашия регион.

Можете да си купите лекарството в аптеките в Москва на цената на: Tamiflu 75 мг 10 капсули - от 1197 до 1284 рубли, Tamiflu прах за приготвяне на суспензия от 30 г - от 1124 до 1199 рубли.

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца, при температура не по-висока от 25 ° С. Срокът на годност на праха - 2 години, капсули - 7 години.

Условия за продажба от аптеките - рецепта.

Списъкът на аналозите е представен по-долу.

Какво помага на Тамифлу?

Лекарството Tamiflu предписано за лечение на грип при деца на възраст 1 година и възрастни.

Освен това, лекарството се използва за профилактика на грип при възрастни и деца от 12-годишна възраст, които са в групи с повишен риск от инфекция с вируса (в големи производствени екипи, военни единици, отслабени пациенти) и деца от 1 година.

Използването на лекарството не замества ваксинацията срещу грип.

Инструкции за употреба доза Тамифлу и правила

Лекарството може да се приема с храна или независимо от храненето. При някои хора поносимостта на лекарството се подобрява, ако се приема по време на хранене.

Лекарството трябва да започне не по-късно от 2 дни от появата на симптомите на грип.

Дозировката, препоръчана от Tamiflu за възрастни, е 75 mg / 2 пъти дневно. Увеличаването на дозата не увеличава действието на лекарството.

Препоръчва се деца на възраст над 1 година да приготвят суспензия за перорално приложение или капсули от 30 mg и 45 mg (за деца над 2 години).

Дозировка на Tamiflu за деца, в зависимост от теглото на детето:

  • по-малко или равно на 15 kg - 30 mg / 2 пъти дневно;
  • повече от 15-23 kg - 45 mg / 2 пъти дневно;
  • повече от 23-40 kg - 60 mg / 2 пъти дневно;
  • повече от 40 kg - 75 mg / 2 пъти дневно.

За дозиране на суспензията използвайте приложената спринцовка, маркирана с 30 mg, 45 mg и 60 mg. Необходимото количество от суспензията се взема от бутилката с дозираща спринцовка, прехвърля се в мерителна чашка и се приема орално.

Употребата на Tamiflu за предотвратяване трябва да започне не по-късно от първите 2 дни след контакт с инфектирано лице и да продължи приема на лекарството в продължение на най-малко 10 дни.

По време на сезонната грипна епидемия, курсът на приемане на лекарството е 6 седмици. Tamiflu се приема в същите дози, както при лечението, но не два, но веднъж дневно. Превантивните действия продължават, докато приемате лекарството.

Важно е

Хората с чернодробна недостатъчност с лека и средна тежест, с нарушена бъбречна функция (креатининов клирънс над 30 ml / min), както и при възрастни хора не се нуждаят от корекция на дозата.

При креатининов клирънс 10–30 ml / min е необходимо да се намали дозата до 75 mg / веднъж дневно, всеки ден в продължение на 5 дни (по време на лечението). Когато предпазвате от грип при пациенти с креатининов клирънс от 10–30 ml / min, намалете дозата до 30 mg дневно като суспензия или прехвърлете лицето на лекарството през ден при доза от 75 mg дневно.

Функции на приложението

Преди да използвате лекарството, прочетете раздели от инструкциите за употреба на противопоказания, възможни нежелани реакции и друга важна информация.

Странични ефекти на Tamiflu

Инструкции за употреба предупреждава за възможността за развитие на странични ефекти на лекарството Tamiflu:

  • Коремна болка, диария;
  • бронхит;
  • Главоболие;
  • виене на свят;
  • кашлица;
  • Слабост, нарушения на съня;
  • Инфекции на горните дихателни пътища;
  • Болки с различна локализация;
  • диспепсия;
  • Ринореата.

Когато се използва Tamiflu, възрастните най-често развиват повръщане и гадене (като правило, след приемане на първата доза, нарушенията са временни и обикновено не изискват отнемане на лекарството).

Децата често развиват повръщане, също така е възможно да се развие дерматит, диария, коремна болка, гадене, кървене в носа, нарушения на органа на слуха, конюнктивит, астма (включително влошаване), остър отит, пневмония, бронхит, синузит, лимфаденопатия.

По време на постмаркетинговите наблюдения беше установено, че Tamiflu може да предизвика следните нежелани реакции:

  • Стомашно-чревен тракт: рядко - стомашно-чревно кървене;
  • Невропсихична сфера: развитие на припадъци и делириум (включително увреждане на съзнанието, дезориентация в пространството и времето, възбуда, необичайно поведение, халюцинации, делириум, тревожност, нощ кошмари). Рядко се спазват животозастрашаващи действия;
  • Черен дроб: много рядко - увеличение на чернодробните ензими, хепатит;
  • Кожна и подкожна тъкан: рядко - реакции на свръхчувствителност: уртикария, екзема, дерматит, кожен обрив; много рядко, еритема мултиформе, токсична епидермална некролиза и синдром на Stevens-Johnson, ангиоедем, анафилактоидни и анафилактични реакции.

Противопоказания

Tamiflu е противопоказан при следните заболявания или състояния:

  • Хронична бъбречна недостатъчност (постоянна хемодиализа, хронична перитонеална диализа, CC ≤ 10 ml / min);
  • Свръхчувствителност към лекарството.

Бъдете внимателни, когато предписвате по време на бременност и кърмене (кърмене).

свръх доза

В случай на предозиране е възможно състоянието на страничните ефекти. Може да се появят гадене, замаяност и повръщане. В случай на предозиране е необходимо да се спре приема на лекарството и да се направи симптоматично лечение.

Tamiflu Analog List

Ако е необходимо, замени лекарството, може би две възможности - изборът на друго лекарство със същата активна съставка или лекарство с подобен ефект, но друго активно вещество.

Аналози на Тамифлу, списък на лекарствата:

При избора на замяна е важно да се разбере, че цената, инструкциите за употреба и прегледите на Tamiflu не се прилагат за аналози. Преди замяната е необходимо да се получи одобрението на лекуващия лекар, а не да се замести самото лекарство.

Отзивите на Тамифлу за деца са добри, както в терапевтични, така и в профилактични цели. Някои се лекуват с медикаменти за профилактика, преди да изпратят дете в училище или детска градина.

Специална информация за здравните работници

взаимодействие

Според фармакологични и фармакокинетични проучвания, клинично значимите лекарствени взаимодействия са малко вероятни.

Фармакокинетично взаимодействие между озелтамивир, неговия основен метаболит не се открива, когато се приема едновременно с парацетамол, ацетилсалицилова киселина, циметидин или антиацидни средства (магнезий и алуминиев хидроксид, калциев карбонат).

Специални инструкции

По време на употребата на лекарството Tamiflu се препоръчва да се установи внимателно наблюдение на поведението на пациента за навременно откриване на признаци на анормално поведение.

Ефикасността на лекарството при други заболявания (с изключение на грип А и В) не е установена.

Един флакон Tamiflu под формата на прах съдържа 25,713 g сорбитол. С назначаването на лекарството в доза от 45 mg два пъти дневно на пациента се прилага 2,6 g сорбитол. Това количество сорбитол надвишава дневната норма, разрешена за пациенти с вродена фруктозна непоносимост.

Приготвената суспензия може да се съхранява 10 дни при температура не по-висока от 25 ° C или 17 дни при температура от + 2... + 8 ° C.